威海迈维特智能识别技术有限公司

组装机-自动组装机-迈维特智能(多图)

威海迈维特智能识别技术有限公司

  • 主营产品:机电自动化设备,计算机软硬件,集成电路,单片机及外部设备
  • 公司地址:威海市火炬高技术产业开发区沈阳路-108号创新大厦232室
咨询热线: 15318276666
立即咨询 QQ咨询
信息详情

组装机体外诊断方向、无源器械方向、有源方向长远来说你更看好哪个?



三类器械

体外 近检验科反腐就能看出来

先说结论,我建议去做无源产品 较好是一次性耗材类无菌产品,具体分析等我回去再打!

1.起点:你没有写你的专业背景我默认你不是相关专业,如果不是相关专业,从起点上来说简单,无菌次之,难的是有源。

2.职业规划:无菌和有源产品就业面比较宽,因为这类企业较多,企业相对来说比较少,但是都是成规模的。

3发展方向:做器械注册我觉得有两个方向,一个是在生产企业,一个是在咨询公司。生产企业待遇一般比咨询公司好点,更容易精通某个产品。咨询公司刚开始待遇低点,但是接触面会非常宽,成长飞快,你在咨询公司运做一年可能比在生产企业做三年经验还要丰富。

另外,就你问的相比药品注册来说,器械注册难度低,周期短,新产品多,就业机会更广。


体外诊断卡全自动组装机器人全系列(软、硬件)均为我司自主研发与制作,是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人,自投入市场以来,受到广大客户一致好评:、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

企业视频展播,请点击播放
视频作者:威海迈维特智能识别技术有限公司






整个研制过程分为启动、研制、性能验证、注册检测、临床评价和注册申报几个阶段,研制阶段有时候又叫小试,性能验证又可以叫中试,阶段划分和叫什么不重要,这只不过项目管理的需要,重要的是需要进行哪些工作,每个阶段的工作大概包括以下一些内容。

临床评价阶段:包括制定临床评价方案、临床评价实施、临床评价总结等,此阶段形成产品注册时所需要的文件《临床试验方案》、《临床试验报告》。

注册审核阶段:体外注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市体外的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。主要包括生产企业质量管理体系考核、申报审核等。此阶段形成产品注册时所需要的文件《质量体系考核报告》等。


 体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点:

     1、自动上料(上盖、下盖):将物料大批量倾倒于储料仓内,待机器开始运行,(上、下)卡盖由送料器送至待组装区域,等待下一工序。并附有自动检测功能以保证(上、下)卡盖前后顺序的一致性;

      2、自动切条:大板(20-30cm)20-30张一起放入储料仓内,机器开始运行后,即可自动取出一张进行自动切条(宽度可设定)切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块(检测芯条放置是否准确)。大板划线区域以及首尾条自动剔除;


体外诊断产品包括对人体样本进行收集、制备、检测的试剂、仪器及系统。目前,临床使用的体外诊断品种不下千种,根据诊断方法原理和应用的不同,体外诊断产品分为临床生化、化学、分子诊断、床旁诊断、血液检测、细胞诊断、微生物检测、血液检测、尿检等多种类型,它们涉及疾病诊断、方案选择、评价等疾病诊治的全过程,在公共卫生、疾病预防、优生优育等方面也起着举足轻重的作用。

体外诊断产品包括对人体样本进行收集、制备、检测的试剂、仪器及系统。目前,临床使用的体外诊断品种不下千种,根据诊断方法原理和应用的不同,体外诊断产品分为临床生化、子诊断、床旁诊断、血液检测、细胞诊断、微生物检测、血液检测、尿检等多种类型,它们涉及疾病诊断、方案选择、效果 评价等疾病诊治的全过程,在公共卫生、疾病预防、优生优育等方面也起着举足轻重的作用。